问题 单项选择题

国家药品监督管理局药品注册司的职责之一是

A.拟定、修订和颁布药品的法定标准

B.拟定、修订医疗器械、卫生材料的法定标准

C.核发医疗器械产品注册证和生产许可证

D.审核临床药理基地

E.拟定、修订药品经营质量管理规范并监督实施

答案

参考答案:A

单项选择题
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