问题 单项选择题

对已批准的临床研究的新药,国家药品监督管理局和省市药品监督管理局应当进行

A.有因的现场考察和稽查
B.常规的现场稽查和考察
C.临床数据的稽查
D.常规的或者有因的现场考察或者数据稽查
E.常规的现场考察

答案

参考答案:D

单项选择题
单项选择题