加强药品质量的监督管理体现的是药品特殊性的（）

A.药品使用的专属性

B.需要用药的限时性

C.用药后果的两重性

D.质量控制的严格性

E.药品生产过程的时间性

县级以上人民政府工作部门应当在每年年初制定一般性行政检查计划和涉及国家安全、公共安全、人身健康、生命财产安全、环境保护等重要和特殊事项的行政检查计划，报送同级人民政府备案。