问题
单项选择题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药物临床试验机构资格的认定办法
A．由国务院药品监督管理部门制定
B．由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
D．国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
E．国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定
答案
参考答案：D
解析：注意“会同制定”与“共同制定”的区别，前者以SFDA为主导，后者为SFDA与卫生部共同协商制定。