《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录。收回记录的内容不包括

A．制剂名称
B．批号、规格、数量
C．收回部门、收回原因
D．使用部门
E．处理意见及日期