制剂配制的管理文件主要有（）

A.质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录

B.配制规程、检验操作规程和检验记录

C.配制记录和检验记录

D.配制规程、标准操作规程和配制记录

E.配制规程和制剂质量稳定性考察记录

访问的时间不宜过长，一般控制在（）

A.10

B.20

C.30

D.40