对药品召回报告进行审查，并对召回效果进行评价的是

A．药品生产企业
B．药品经营企业和使用单位
C．国家食品药品监督管理局
D．所在地省级药品监督管理部门
E．国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门

在压力容器运行过程中,不用进行定时、定点、定线地巡回检查。