药品生产企业有下列（）情形之一的，按照《药品注册管理办法》的规定对相应药品不予再注册。

A.未建立和保存药品不良反应监测档案的

B.未按照要求提交定期安全性更新报告的

C.未按照要求开展重点监测的

D.未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度的

在SUPCON系列DCS系统在流程图的制作过程中，在添加颜色时，可通过鼠标点击颜色来实验，设置填充色是（）鼠标。

A.单击左键

B.单击右键

C.双击左键

D.双击右键