药品不良反应报告的有关规定是（）

A.上市1年以后所有药品-应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件

B.上市3年以上的药品-主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应

C.上市5年以上的药品-主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应

D.上市3年以后和列为国家重点监测的药品-应报告引起的所有可疑不良反应

E.上市5年以内和列为国家重点监测的药品-应报告引起的所有可疑不良反应

《国务院关于特大安全事故行政责任追究的规定》市（地、州）、县（市、区）（）必须制定本地区特大安全事故应急处理预案。本地区特大安全事故应急处理预案经政府主要领导人签署后，报上一级人民政府备案。

A、质量技术监督部门

B、劳动部门

C、人民政府

D、使用单位