为了获得一定量的纯度高的噬菌体，需要对噬菌体进行培养和分离，其过程的一些步骤如下： ①培养大肠杆菌：在含有放射性同位素35S和放射性同位素32P培养基中接种大肠杆菌。适宜条件下培养若干时间。 ②制备菌悬液：在培养有大肠杆菌的试管中加水4mL，洗下菌落。 ③培养噬菌体：取有噬菌体的污水样200mL，置于无菌三角瓶内，加入肉汤—蛋白胨—琼脂培养液100mL，再加入菌悬液2mL，37℃下培养12—24 h。 ④将上述培养液用搅拌器搅拌、离心，所得上清液用细菌滤器过滤，并将滤液倒入另一无菌三角瓶中。即在无菌三角瓶中可得到较纯的噬菌体。 根据以上实验，分析回答：

如果培养大肠杆菌的试管与培养葡萄球菌的试管混在一起，可用（）试剂进行鉴别出来，如果试管内呈（）色，则该试管培养的是大肠杆菌。

项目申请中，以下表述错误的是（）

A.在情况允许的情况下，可以在资助申请书中伪造推荐人或合作者的签名，可以为自己或他人提供职称、简历、获奖证明以及研究基础等方面的虚假信息。

B.科技工作者在科研项目（或课题）申报或者接受委托时，必须对项目进行认真的调查研究和充分的可行性论证。

C.在科研立项的有关材料中，应当对该项目国内外的研究现状、研究人员的科研水平和能力、项目的创新性、完成项目（课题）的学术价值、可能存在的问题和解决办法、预期经济效益或者项目目标、所需科研经费及有关技术指标等作出客观、真实的反映。

D.不得故意隐瞒可能存在的重大问题，禁止故意夸大项目的学术价值和经济效益，禁止通过弄虚作假等不正当手段骗取项目。