关于涉及人体的临床医学研究，正确的是

A．必须在开始之前提交伦理委员会审查

B．必须在完成之后提交伦理委员会进行监督

C．在进行中必须提交伦理委员会审查

D．必须在开始之后提交伦理委员会审查

E．只要遵守国际国内准则就无须提交伦理委员会审查

用于运输、储藏的包装的标签至少应当注明（）等内容。

A、药品通用名称、规格、贮藏

B、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

C、批准文号、生产企业

D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样