申请人均为药品生产企业的（）

A.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请

B.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请

C.应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请

D.应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请

E.应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请按照《药品注册管理办法》的规定，申请药品注册

监理人获得奖励办法可根据( )，在专用条件相应的条款内写明。

A．双方协商确定的办法

B．当地的标准

C．国家颁布的合理化监理奖励办法

D．委托人确定的方法