药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在一定时间内报告，其中死亡病例须立即报告。该时间为（）

A.3日内

B.5日内

C.10日内

D.15日内

E.30日内

由国家发展和改革委员会组织验收的项目，应由( )组织项目档案的验收。

A．国家档案局

B．建设部行政主管部门

C．项目所在地省级档案管理部门

D．项目中央主管部门