参考答案：

首先利用T4DNA聚合酶的3’→5’外切核酸酶活性在缺乏dNTP的条件下切割dsDNA（双链DNA.，产生5‘突出端，然后加入放射性标记的dNTP，利用T4DNA聚合酶的5’→3’合成酶的活性进行填补合成，得到两端的3’端都是带标记的dsDNA。如果被标记的dsDNA中有限制性内切酶的内切位点，则可以得到两段放射性标记的探针。