依据《药物临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康

A．应该服从于药物临床试验的需要

B．必须与对科学和社会利益的考虑相一致

C．必须高于对科学和社会利益的考虑

D．必须等同于对科学和社会利益的考虑

E．应该给予一定的保障

（）是判断和预报生产过程中质量状况是否发生异常波动的一种有效方法。

A.直立图法

B.散布图法

C.控制图法

D.排列图法