药品不良反应报告的有关规定是（）

A.上市1年以后所有药品-应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件

B.上市3年以上的药品-主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应

C.上市5年以上的药品-主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应

D.上市3年以后和列为国家重点监测的药品-应报告引起的所有可疑不良反应

E.上市5年以内和列为国家重点监测的药品-应报告引起的所有可疑不良反应

“=”属于Excel中的算术运算符。