对首营品种合法性及质量情况的审核包括

A．核实药品的批准文号和取得质量标准

B．审核药品的包装、标签、说明书等

C．了解药品的性能用途

D．了解药品的检验方法

E．了解药品的储存条件及质量信誉

每感染一个文件就变体一次的恶意代码称为（）。

A、逻辑炸弹

B、隐秘型病毒

C、特洛伊木马

D、多态性病毒