《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存 ()

A．10年备查

B．8年备查

C．6年备查

D．5年备查

E．3年备查

企业的周转材料包括（）。

A.原材料

B.在产品

C.包装物

D.低值易耗品