按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向

A．所在市级卫生行政部门报告
B．所在省级卫生行政部门报告
C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E．所在市级药品监督管理部门报告

下列哪一项不能作为肝血池显像剂（）

A.^99mTc-标记白蛋白

B.^99mTc-大分子右旋糖酐

C.^99mTc-RBC

D.^99mTc-硫胶体

E.^113mInCl₃