关于肝豆状核变性发病机制的叙述不正确的有()
A.是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病
B.为常染色体显性遗传,故常见连续多代发病家族史
C.基因定位于13q14~21,很可能编码一种与金属转运有关的P型ATP酶
D.90%以上的患者血清铜蓝蛋白(CP)明显减少,而肝内前铜蓝蛋白正常,所以CP合成障碍是本病最基本的遗传缺陷
E.由于铜不能与铜结合蛋白结合,过量铜沉积于肝、脑、等组织而致病
参考答案:B
关于肝豆状核变性发病机制的叙述不正确的有()
A.是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病
B.为常染色体显性遗传,故常见连续多代发病家族史
C.基因定位于13q14~21,很可能编码一种与金属转运有关的P型ATP酶
D.90%以上的患者血清铜蓝蛋白(CP)明显减少,而肝内前铜蓝蛋白正常,所以CP合成障碍是本病最基本的遗传缺陷
E.由于铜不能与铜结合蛋白结合,过量铜沉积于肝、脑、等组织而致病
参考答案:B
阅读以下标准书号校验码的技术说明和程序流程图,根据要求回答问题1至问题3。
[说明]
为实现图书的国际统一编码,便于实现计算机化的图书管理,每本正式出版的图书都印有国际标准书号。标准书号由“ISBN”、10个数字(0-9)组成,其格式如下。
ISBN 组号-出版者号-书名号-校验码
其中,校验码是根据前面9个数字计算得到的,用于计算机自动校验。假设标准书号的10个数字依次是a(1),a(2),…,a(10),则校验码a(10)的设置应使S=1O*a(1)+9*a(2)+8*a(3)+…+1*a(10)能被11整除。如果校验码a(10)应设置成10,则规定以“X”表示之。
例如,《软件设计师考试考前冲刺预测卷及考点解析》的标准书号为:ISBN 7-121-05027-5。第1段上的数字“7”是国际ISBN中心分配给中国ISBN中心管理的组号;第2段上的“121”表示电子工业出版社。标准书号的校验过程如图3-16所示,计算校验码的过程如图3-17所示。其中,Mod(S,11)表示S除以 11得到的余数。
图3-16 标准书号的校验过程
图3-17 计算校验码的过程
[问题3] 假设《应试捷径—典型考题解析与考点贯通(系统分析师考试)》书籍标准书号前9个数字为 7-121-04715,请写出其对应的校验码。 |