药品GMP认证依据的标准为

A．《中华人民共和国药典》

B．《中华人民共和国卫生部药品标准》

C．《医药商品质量管理规范》

D．《国家医药管理局医药标难化管理办法》

E．《药品生产质量管理规范》

“通用条件”中一般规定的内容包括( )条款。

A．协议书的内容

B．遵循的法律

C．转让和分包

D．专利

E．版权