《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）。

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E.未标明有效期或者更改有效期的

晶闸管的三端的名称分别是阳极、阴极、（）。