问题 单项选择题 A1型题

申请人完成临床前研究后,应当填写《药品注册申请表》,应向()

A.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送有关资料

B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和卫生行政部门报送有关资料

C.所在地市级药品监督管理部门报送有关资料

D.国家食品药品监督管理总局报送有关资料

E.卫生和计划生育委员会报送有关资料

答案

参考答案:A

简答题
选择题