问题 单项选择题 A1型题

药品不良反应报告制度的法定报告主体是()

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品生产、经营企业

E.药品生产、经营企业和医疗机构

答案

参考答案:E

多项选择题
单项选择题