临床上有一种原发性免疫缺陷病，该病为X染色体连锁隐性遗传病，其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷，患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失，该病属于哪种免疫缺陷病（）

A.DiGeoge综合征

B.SCID

C.Bruton病

D.性联高IgM综合征

E.选择性IgA缺陷症