药品生产、经营、使用的单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时，需进行详细记录、调查，并按要求填写报表，向（）

A.辖区内药品不良反应监测中心报告

B.国家药品不良反应监测中心报告

C.药品不良反应专家咨询委员会报告

D.辖区内食品药品监督管理局报告

E.国家食品药品监督管理局报告