问题 多项选择题

医疗器械生产企业应当按照有关规定开展()工作,并建立相关档案

A.产品自查自纠工作

B.上市产品再评价工作。

C.技术支持

D.医疗器械不良事件监测工作

答案

参考答案:B, D

选择题
单项选择题