医疗器械生产企业生产的医疗器械发生重大质量事故的，应当立即报告所在地（）。

A.县（市）（食品）药品监督管理部门

B.地市（食品）药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门