医疗器械生产企业、经营企业、使用单位应当报告涉及其生产、经营、使用的产品所发生的导致或者（）的医疗器械不良事件。

A.可能导致死亡

B.可能导致严重伤害或死亡

C.可能导致严重伤害

D.可能导致死亡