在急性肺炎患者血液中分离出一株细菌，血平板上为灰白色，α-溶血扁平较小菌落，革兰染色为阳性双球菌，矛头状，坦面相对，触酶试验阴性，杆菌肽试验阴性，Optochin敏感试验阳性，胆汁溶菌试验阳性，6.5%r NaC1生长试验阴性，此菌最可能是

A．金黄色葡萄球菌

B．D群链球菌

C．肺炎链球菌

D．A群链球菌

E．肠球菌

国的法规体系与欧盟相似，因此2010版的GMP基本要求及附录（无菌药品、生物制品、血液制品）主要参照了欧盟及WHO的相关药品GMP要求，其中修订的重点是（）和（）。而附录（）也是作实质性修改最多的部分，是需要相应改动硬件最多的部分。