《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的每个销售基本单元包装必须

A．印有国家指定的非处方药专有标识
B．省级药品监督管理部门批准
C．附有标签和说明书
D．国家药品监督管理局批准
E．具有《药品经营许可证》

依据《产品质量法》规定，销售者销售产品，不得（）。

A.掺杂、掺假

B.以假充真

C.以次充好

D.以不合格产品冒充合格产品