人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为++-。其父亲该遗传标记的基因型为+-，母亲该遗传标记的基因型为--。请问：

(1)双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离？在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正常的，请在图中A-C处填写此过程中未发生正常分离一方的基因型(用+、-表示)。

(2)21三体综合征个体细胞中，21号染色体上的基因在表达时，它的转录是发生在_______中。

(3)能否用显微镜检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症？请说明其依据。

设X₁，X₂，X₃，X₄是来自总体X的样本，已知总体X～N（0，1），则（）。

A．N(0，1)

B．X²(4)

C．t(4)

D．X²(3)