药品注册境外申请人应当是（）

A.其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理

B.在中国境内注册的机构和个人

C.在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构

D.在中国注册的境外制药厂商

E.境外合法制药厂商

对于常规气象资料的调查期，对于一级评价，至少为( )。

A．三年
B．最近三年
C．一年
D．最近一年