问题 单项选择题

我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括()。

A.药品检查机构

B.药品生产企业

C.进口药品的境外制药厂商

D.药品经营企业

答案

参考答案:A

解析:药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体,应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。

单项选择题 A1/A2型题
单项选择题