常人眼压是（）

A.6～18mmHg

B.10～21mmHg

C.12～20mmHg

D.14～24mmHg

E.20～30mmHg

经过招标后，A省B医院从C医药公司采购D药品生产企业生产的某注射液。在临床应用过程中，注射液发生了死亡病例。 启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限（）。

A.1日内

B.2日内

C.3日内

D.5日内