《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并( )

A．建立完整的生产记录，保存十年备查
B．建立完整的生产记录，保存八年备查
C．建立完整的生产记录，保存六年备查
D．建立完整的生产记录，保存五年备查
E．建立完整的生产记录，保存三年备查

对破损商品的处理原则下列各项不包括（）。

A、对于质次商品、假冒伪劣商品、运输破损商品，均应办理退调

B、包装残损仍可使用，经处理也可上架销售

C、对不能退换的残损商品可削价或报废处理

D、残损商品理货员可自行销毁