申报新制剂的主要内容包括（）

A.处方、制备工艺、辅料等

B.稳定性试验

C.溶出度或释放度试验

D.加速试验

E.生物利用度

对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式，与药品零售企业相似，但没有许可证审批的前置性管理（）

A.药品生产企业

B.药品批发企业

C.药品零售企业

D.药品使用机构

E.药品研发组织