参考答案：

单体可用于基因定位研究，将突变基因定位到特定的染色体上。

（1）隐性突变基因分析单体作母本与突变个体杂交，当突变基因不在单体染色体上时，F1 个体均表现显性性状；当突变基因在单体染色体上，F1 出现显隐性分离。如果隐性基因为半合无效基因时，须对F1 单体自交的F2 作进一步分析。

（2）显性突变基因分析 单体作母本与突变体杂交，F1 所有个体均为显性，须根据F2 群体的表现型判定基因在哪条染色体上。当基因在某单体染色体上时，F2 群体中2n 和2n-1 植株均为显性表现型；当基因不在某单体染色体上时，F2 群体中出现隐性表现型的2n和2n-1 植株。

（3）重叠基因的单体分析 若两对基因A1-a1 和A2-a2 是重叠基因，被测基因为A2-a2。定位方法是将表现隐性的双体作父本与全套单体杂交，F1 全为显性表现，F1 的单体自交，基因在某单体染色体上时，F2 群体显隐性表现型之比为3：1，当基因不在某单体染色体上时，F2 群体中显隐性表现型之比为15：1。

（4）利用单端体进行基因定位将着丝粒作为标记因子，用单端体可确定基因与着丝粒间的距离。如果一个显性的标记基因（A）位于端体染色体上，而正常染色体与之相对的位点为a 基因， 单端体作父本，则A 基因只有交换到正常染色体上才能传递给后代，这样可估算A 基因与着丝粒间的距离。