(1).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）
(2).国家实行药品不良反应的（）
(3).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）
(4).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）

A.药品不良反应 

B.报告制度 

C.越级报告 

D.监测统计资料

（）不是销售种畜禽时应当附具的内容。

A、营业执照； 

B、检疫合格证明； 

C、家畜系谱； 

D、种畜禽合格证明。