下列哪些叙述符合G-6-PD缺乏症()

A．G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶

B．G-6-PD缺乏是X性连锁隐性或不完全显性遗传

C．A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的白人中

D．B型G-6-PD是此酶的正常形式，约见于70%的黄种人和几乎所有黑人

E．红细胞G-6-PD活性测定是这种疾病的确诊试验之一