Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者，样本数一般只有（）

A.12～13例

B.10～18例

C.20～24例

D.20～30例

E.30～36例

在创建主/子窗体之前，必须设置______之间的关系。