参考答案：D

解析：[解题思路] 本组试题出自《中华人民共和国药品管理法》(简称《药品管理法》)、《医药商品质量管理规范》、《中药品种保护条例》、卫生部卫药发〔1996)第31号文件，要求考生掌握假药、劣药和医药商品的概念及其有关规定。卫生部卫药发[1996)第31号文件《关于认真贯彻(国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知)的通知》中就清理整顿现有药品品种，解决药品的低水平重复生产问题做了明确的规定：“从1996年5月25日起，停止地方药品标准品种的审批和仿制的审批；暂停地方对国家药品标准品种的仿制和审批；暂停保健药品的受理和审批”，“违反规定擅自审批的药品，除按假药进行查处和全国通报撤销外，要追究省级卫生行政部门负责人及当事人的责任”。依据此规定，1题的正确答案应为B。《中药品种保护条例》第四章罚则第二十三条规定：“擅自仿制中药保护品种的，由县级以上卫生行政部门以生产假药依法论处。”依据此条文，2题的正确答案为B。《药品管理法》第五章药品的管理第三十三条规定，未取得批准文号生产的药品按假药处理，故3题的正确答案为B。《药品管理法》第五章药品的管理第三十四条规定，超过有效期的药品为劣药，故4题的正确答案为C。《医药商品质量管理规范》附注对医药商品的内涵做了规定，即医药商品包括药品、医疗器械、化学试剂、玻璃仪器。按此规定，5题的正确答案为D。