《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的每个销售基本单元包装必须（）

A、印有国家指定的非处方药专有标记

B、省级以上药品监督管理部门批准

C、附有标签和说明书

D、国家药品监督管理局批准

E、具有《药品经营企业许可证》