囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常，出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题：

(1)囊性纤维病这种变异来源于___________。上述材料说明该变异具有____________特点。

(2)从上述材料分析可知，编码苯丙氨酸的密码子为__________________。

(3)图甲、图乙表示两种出现囊性纤维病的家庭(设该性状由等位基因A、a控制)。

①．从图甲可推知，囊性纤维病是________染色体_________性遗传病。

②．图甲中，父亲的基因型为_____________，患病女孩的基因型为__________。

③．图乙F₁中，正常女孩产生卵细胞的基因组成是______________，若她与携带该致病基因的正常男性结婚，生一个正常孩子的概率是___________。

④．若图乙中的双亲均未患白化病，而他们有同时患白化病、囊性纤维病的孩子，则其双亲所生孩子的基因型有_________种。

肺胀之阳虚水泛证，水肿势剧，上凌心肺，倚息不得卧，应加用（）

A.丹参、益母草、北五加皮

B.黑白丑、川椒目、葶苈子

C.胡桃肉、紫河车、熟地

D.肉桂、干姜、钟乳石

E.鹿角片、制附片