Bruton综合征是一种人类遗传病（用基因A、a表示），其主要特征是血液中缺乏B淋巴细胞及γ球蛋白。下图表示某家族Bruton综合征的遗传系谱图（不携带其他致病基因），其中II5个体不携带Bruton综合征致病基因，调查发现该家族此病患者均不能活到成年。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶正常时能保护红细胞免受氧化物质的威胁，此酶异常时表现为缺乏症，这是一种常见的单基因隐性遗传病（用基因B、b表示）。患者绝大多数平时没有贫血和临床症状，但在一定条件下，如使用氧化剂药物、食用蚕豆等，可能发生明显的溶血性贫血。
Bruton综合征由位于（）染色体上的（）性基因控制，Ⅲ4的致病基因来自第I代中的（）号个体。
