问题 单项选择题

批生产记录应保存至药品有效期后

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
按照《药品生产质量管理规范》规定

答案

参考答案:A

解析:本题考查GMP相关知识。
按照《药品生产质量管理规范》规定:
第四十五条 物料应按规定的使用期限储存,无规定使用期限的,其储存一般不超过三年,期满后应复验。储存期内如有特殊情况应及时复验。
第六十八条……批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品,其批生产记录至少保存三年。
第七十八条 销售记录应保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品,其销售记录应保存三年。

判断题
填空题