《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是

A．药品成份的含量不符合国家药品标准的

B．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

C．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E．未标明有效期或者更改有效期的

IQS重点免费检查的项目包括（）

A、后备箱隔板

B、空调

C、胶条

D、座椅