问题 多项选择题

国务院药品监督管理部门负责

A.审批药物临床研究、生产药品和进口药品

B.对注射剂、生物制品等生产企业进行GMP认证

C.建立GMP检查员库

D.审批临床急需进口的少量药品

E.审批药品补充申请

答案

参考答案:A,B,C,D,E

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单项选择题