问题
多项选择题
国务院药品监督管理部门负责
A.审批药物临床研究、生产药品和进口药品
B.对注射剂、生物制品等生产企业进行GMP认证
C.建立GMP检查员库
D.审批临床急需进口的少量药品
E.审批药品补充申请
答案
参考答案:A,B,C,D,E
国务院药品监督管理部门负责
A.审批药物临床研究、生产药品和进口药品
B.对注射剂、生物制品等生产企业进行GMP认证
C.建立GMP检查员库
D.审批临床急需进口的少量药品
E.审批药品补充申请
参考答案:A,B,C,D,E