地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物，其机制为抑制心肌细胞膜上的Na⁺-K⁺-AT⁺P酶，胞内的Na⁺更多地通过Na⁺与Ca²⁺交换转运，使胞内Ca²⁺浓度升高，Ca触发的兴奋-收缩耦联增强，产生正性肌力作用，增加心排血量，降低窦性节律，减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应，包括各种心律失常，并可因此致死，以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。

口服地高辛，胃肠道主要的吸收方式是（）

A.主动转运

B.被动扩散

C.滤过

D.易化扩散

E.胞饮

F.主动吸收