参考答案：C

解析：本题考查要点是"《医疗用毒性药品管理办法》的相关规定"。《医疗用毒性药品管理办法》第六条规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度，严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管。毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故。所以，选项C的叙述是正确的。第三条规定，毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报国家卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划，自行销售。所以，选项A的叙述是不正确的。第九条规定，对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品。处方一次有效，取药后处方保存2年备查。所以，选项B、D的叙述均是不正确的。因此，本题的正确答案为C。